記者從1日召開(kāi)的西夫韋肽研究會(huì)上懂得到，我國(guó)自主開(kāi)發(fā)的艾滋病病毒膜融合克制劑——西夫韋肽已順利完成Ⅱb期臨床實(shí)驗(yàn)，其療效十分明顯。

　　西夫韋肽屬于國(guó)家一類創(chuàng)新專利藥物，由天津扶素生物公司自主開(kāi)發(fā)。扶素生物公司根據(jù)艾滋病病毒膜融合蛋白gp41的空間結(jié)構(gòu)，全新設(shè)計(jì)和合成的新一代膜融合克制劑，已經(jīng)獲得中國(guó)、美國(guó)及歐洲等專利授權(quán)，并已在國(guó)際雜志上發(fā)表10余篇相干專業(yè)文章。

　　據(jù)介紹，目前扶素生物公司已完成了西夫韋肽臨床前以及Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa和Ⅱb期臨床研究，所有臨床研究均按照國(guó)家藥品臨床實(shí)驗(yàn)管理規(guī)范(GCP)的請(qǐng)求進(jìn)行，共有200余例志愿者和沾染者參加了臨床研究。研究成果顯示，西夫韋肽的安全性和耐受性良好；每日一次20mg西夫韋肽的單藥治療后果等同于每日兩次、每次100mg的美國(guó)同類上市藥物T20。Ⅱb期實(shí)驗(yàn)成果顯示，在聯(lián)合治療24周后，西夫韋肽能夠明顯提升抗病毒治療后果，與應(yīng)用傳統(tǒng)抗病毒藥物治療相比，西夫韋肽可使艾滋病病毒載量降至檢測(cè)不到的程度提升59%，并使CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)的增加率提升89%。西夫韋肽的注射位點(diǎn)反應(yīng)的產(chǎn)生率為7%，遠(yuǎn)低于T20的98%。

　　在今天的研究會(huì)上，來(lái)自紐約血液研究中心、葡萄牙里斯本大學(xué)等多個(gè)國(guó)內(nèi)外著名艾滋病研究單位以及北京佑安醫(yī)院、北京地壇醫(yī)院等多家艾滋病診療機(jī)構(gòu)的專家對(duì)西夫韋肽給予了很高的評(píng)價(jià)。他們均表現(xiàn)，西夫韋肽的療效大大超過(guò)人們的預(yù)期，其問(wèn)世將為艾滋病人帶來(lái)福音。(馮國(guó)梧)