據(jù)美國物理學(xué)家組織網(wǎng)10月14日(北京時間)報道，耶魯大學(xué)和韋恩州立大學(xué)的科學(xué)研究顯示，一種復(fù)雜的RNA(核糖核酸)與蛋白質(zhì)共同作用，在蛋白質(zhì)的幫助下能經(jīng)過整形，重新塑造成合適的形狀。這些存在已久的古老RNA通過不斷進(jìn)化，在年輕的蛋白質(zhì)中尋找合適的搭檔，輔助自己完成功能使命。這項(xiàng)研究發(fā)表在10月13日的《自然》雜志網(wǎng)絡(luò)版上。

　　科學(xué)家曾經(jīng)認(rèn)為，絕大部分細(xì)胞活動都是由蛋白質(zhì)控制著，然而近幾年的研究發(fā)現(xiàn)，多種RNA分子也在大量生物活動中扮演重要角色。這項(xiàng)研究針對的是一種比較大的、具有催化作用的特殊RNA，也就是目前已知的Ⅱ組內(nèi)含子(group Ⅱ introns)。Ⅱ組內(nèi)含子源于原生生物、真菌、藻類、植物細(xì)胞器以及細(xì)菌和古細(xì)菌基因組中，具有自我剪接功能，許多Ⅱ組內(nèi)含子的剪接反應(yīng)需由蛋白質(zhì)輔助才能完成。

　　研究論文介紹了Ⅱ組內(nèi)含子的作用過程以及形態(tài)和功能之間的關(guān)系，并指出在幫助Ⅱ組內(nèi)含子和其他RNA形成最佳造型的過程中，酵母菌蛋白質(zhì)Mss116發(fā)揮了重要作用。

　　論文作者之一、霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究院的研究員安娜·瑪莉·派爾教授說，這種Ⅱ組內(nèi)含子RNA和Mss116蛋白質(zhì)之間的互相反應(yīng)很有趣：一個早已存在的古老RNA分子，經(jīng)過漫長的等待以期遇到合適它的蛋白質(zhì)搭檔，在這個等待過程中它自身也在逐漸進(jìn)化，變得能跟更加“現(xiàn)代派”的年輕蛋白質(zhì)合作，從而完成調(diào)控自身活性的過程。

　　早期的教科書認(rèn)為RNA只是一種簡單的化學(xué)媒介，在DNA(脫氧核糖核酸)指令和蛋白質(zhì)合成之間充當(dāng)信使。但在人類的30億個基因編碼中，只有2%是蛋白質(zhì)合成基因，而多種多樣的RNA則隱藏著其余大部分基因的重組、激活或關(guān)閉的秘密。

　　派爾說，理解RNA的折疊過程非常關(guān)鍵，對我們掌握那些只有一條RNA染色體的病毒的感染過程很有幫助，比如C型肝炎或西尼羅河病毒。在生物體中，RNA的作用遠(yuǎn)比我們5年前認(rèn)為的重要得多，需要進(jìn)一步研究它們的結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制。(記者 常麗君)