中新網(wǎng)9月6日電 國務院法制辦公室網(wǎng)站今日刊登《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(修訂草案)》全文并征求社會意見。條例規(guī)定，國家建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度，收集、分析、評價、控制醫(yī)療器械不良事件。

　　條例規(guī)定，醫(yī)療器械生產企業(yè)應當對其上市銷售的醫(yī)療器械進行跟蹤、再評價，收集不良事件信息并及時調查、分析、處理。另外，醫(yī)療器械生產經營企業(yè)和使用者應當建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度，對所生產經營或者使用的醫(yī)療器械開展不良事件監(jiān)測工作；所生產的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件的，應當對不良事件進行調查、分析。

　　條例指出，醫(yī)療器械生產經營企業(yè)、使用者和消費者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件或者疑似不良事件，應當按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，向食品藥品監(jiān)督管理部門設立的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構報告。

　　條例稱，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構應當公布本單位的電話或者電子郵件地址等聯(lián)系方式，接受醫(yī)療器械不良事件報告。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構應當指定專人負責醫(yī)療器械不良事件信息管理工作；主動收集醫(yī)療器械不良事件；及時對不良事件信息進行調查、分析；對不良事件進行評估；向食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門提出對醫(yī)療器械不良事件的處理建議。

　　條例規(guī)定，省級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)醫(yī)療器械不良事件評價結果及時采取相應的控制措施。省級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應當組織對引起突發(fā)、群發(fā)的嚴重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件及時進行調查和處理，并加強對相關同類醫(yī)療器械產品的監(jiān)測。

　　條例規(guī)定，被注銷《醫(yī)療器械注冊證》的醫(yī)療器械不得生產或者進口、銷售、使用；已經生產或者進口的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督處理。