為罕見的朗格罕細胞組織細胞增生癥，父母已無錢治病

　　昨天(14日)，世紀壇醫(yī)院，1歲9個月的安徽男童小宇(化名)骨瘦如柴，全身肌肉松弛干癟，母親在旁邊長吁短嘆。

　　持續(xù)發(fā)燒一年3個月后，小宇被確診患有罕見的朗格罕細胞組織細胞增生癥。其父轉(zhuǎn)述世紀壇醫(yī)院醫(yī)生的話說，小宇是該院1915年建院以來的第二例。而且，目前他們已無錢看病。

　　求診1年多后確診罕見病

　　小宇全身都是輸液時的小針孔，因組織細胞大量侵入肺部，他的呼吸受阻。母親孫艷抱著只有18斤的兒子，說一年多來，她沒睡過一次好覺，隨時都得看著兒子，生怕“一不小心，兒子就去了”。

　　小宇的父親周德利說，兒子6個月時開始持續(xù)發(fā)燒，多家醫(yī)院求診未果。直到今年5月，北京兒童醫(yī)院從小宇頭骨中取出一小塊做活檢，才查出病情。此時，為治病已花費14萬元。

　　父母無錢治病

　　小宇現(xiàn)在住在世紀壇醫(yī)院，醫(yī)院兒科醫(yī)生李苗介紹，目前小宇的肺里全是小結(jié)節(jié)，正常的肺部組織已被擠到了一邊，呼吸受阻，導致發(fā)燒，而且肝脾腫大。小宇目前的體溫尚未徹底控制。

　　小宇的父親周德利說，為給小宇治病，能借的錢都借了，朋友已在催債。得知周家無錢治病，世紀壇醫(yī)院為小宇免了兩次化療的錢。

　　據(jù)周德利說，小宇的病可以治愈，但需要繼續(xù)化療，然后再服用一二年的藥物，總費用為十幾萬元。

　　“但我們已經(jīng)沒有錢了，妻子左眼有病，也不敢進醫(yī)院就醫(yī)”。周德利說。(王卡拉)