郝陽(yáng)介紹，針對(duì)異常反應(yīng)，各地成立了專家鑒定組，一旦發(fā)生疑似異常反應(yīng)，將實(shí)行邊救治、邊診斷、邊處置方案。如果確定是由于接種麻疹疫苗而造成的異常反應(yīng)，將按規(guī)定及時(shí)給予一次性補(bǔ)償。

　　疫苗質(zhì)量是否安全可靠？

　　中國(guó)工程院院士、衛(wèi)生部免疫規(guī)劃專家咨詢委員會(huì)主任委員趙鎧說(shuō)，此次強(qiáng)化免疫使用的疫苗，生產(chǎn)企業(yè)主要有上海、武漢、蘭州和北京的有關(guān)企業(yè)，不使用進(jìn)口疫苗。國(guó)家計(jì)劃免疫的疫苗不通過(guò)經(jīng)銷商，都是通過(guò)疾控中心流通。麻疹疫苗從1966年開始使用，到現(xiàn)在已經(jīng)使用了44年，疫苗質(zhì)量是有保證的，每個(gè)環(huán)節(jié)都有質(zhì)量控制。

　　按照我國(guó)法律規(guī)定，所有生物制品尤其是疫苗，生產(chǎn)過(guò)程有著嚴(yán)格的、全過(guò)程的質(zhì)量控制。

　　中國(guó)藥品生物制品檢定所生物制品檢定處處長(zhǎng)李鳳祥介紹說(shuō)，我國(guó)對(duì)疫苗實(shí)行批簽發(fā)制度，國(guó)家質(zhì)量管理部門對(duì)疫苗和其他相關(guān)生物制品在出廠上市之前和進(jìn)口時(shí)進(jìn)行強(qiáng)制性的資料審查和檢驗(yàn)，如果合格可簽發(fā)合格證，不合格將簽發(fā)不合格的通知書。

　　李鳳祥介紹，2006年，我國(guó)所有疫苗納入了批簽發(fā)管理。今年，國(guó)家藥監(jiān)局也啟動(dòng)了市場(chǎng)評(píng)價(jià)工作，在市場(chǎng)流通中抽取了一定批次的麻疹疫苗，來(lái)評(píng)價(jià)市場(chǎng)上的這些疫苗是不是仍然符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 本報(bào)記者　李紅梅