8日濟(jì)寧市正式啟動新生兒耳聾基因篩查項目，通過采集新生兒血樣DNA檢測及時發(fā)現(xiàn)攜帶遺傳性聾病易感基因的兒童，預(yù)計將有3萬新生兒受益。

　　孩子攜帶耳聾基因卻不知道，意外摔到頭部后沒有及時治療，造成了終生耳聾，這種悲劇并不鮮見。8日，濟(jì)寧市啟動了新生兒耳聾基因的篩查，通過采集新生兒足底血樣，篩查導(dǎo)致新生兒耳聾的4個常見基因，及時發(fā)現(xiàn)攜帶遺傳性聾病易感基因的兒童，做到早期發(fā)現(xiàn)，早期診斷，早期干預(yù)，避免或延緩遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾的發(fā)生。

　　“父母一方具有濟(jì)寧市戶籍、在濟(jì)寧市轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療助產(chǎn)機(jī)構(gòu)出生的新生兒，均可自愿參加。其初篩費用由市、縣財政和個人共同承擔(dān)。”濟(jì)寧市衛(wèi)計委婦幼服務(wù)科科長邱海燕介紹。

　　“耳聾基因篩查是常規(guī)聽力篩查的有效補(bǔ)充，將極大程度減少和避免兒童耳聾的發(fā)生。”濟(jì)寧市新生兒聽力障礙篩查診斷中心主任郭玲介紹，2014年，濟(jì)寧約篩查新生兒10萬人，發(fā)現(xiàn)耳聾的兒童有500多例，其中有近百例是潛在的遲發(fā)型耳聾和藥物性耳聾導(dǎo)致的聽力殘疾。“臨床上有一類人不能用氨基糖苷類的抗生素，比如像青霉素、卡拉霉素、鏈霉素等，即使是安全劑量也會致聾。而通過耳聾基因篩查，將有效避免或延遲這一悲劇的發(fā)生。”郭玲說。

　　濟(jì)寧市衛(wèi)計委主任焦華介紹，今年市政府將健康惠民工程列為為民辦十件實事之一，運用基因檢測等高新技術(shù)優(yōu)化推進(jìn)婦幼健康項目，今年將完成新生兒耳聾基因檢測3萬人。對篩查出的攜帶耳聾易感基因的新生兒，專家將進(jìn)一步檢測確診、建檔和隨訪，提出有針對性的干預(yù)措施，并進(jìn)行定期聽力監(jiān)測。

　　據(jù)了解，新生兒遺傳病質(zhì)譜篩查項目初次篩查費用每例560元，將由市、縣財政和個人共同承擔(dān)。父母一方為濟(jì)寧市戶籍的新生兒參加新生兒遺傳病質(zhì)譜篩查，市級財政每例承擔(dān)190元，縣級財政每例承擔(dān)60元，個人每例承擔(dān)310元。