新華網(wǎng)巴黎2月24日電（記者張雪飛）法國國家衛(wèi)生和醫(yī)學(xué)研究所24日宣布，在幾內(nèi)亞進(jìn)行的臨床試驗(yàn)初步結(jié)果顯示，由日本制藥公司生產(chǎn)的抗病毒藥物法匹拉韋對(duì)于降低埃博拉病毒早期感染者死亡率有積極作用。

　　從2014年12月17日起，法國國家衛(wèi)生和醫(yī)學(xué)研究所聯(lián)合無國界醫(yī)生、法國紅十字會(huì)等機(jī)構(gòu)在幾內(nèi)亞境內(nèi)的4所埃博拉治療中心，對(duì)首批80名埃博拉病毒感染者進(jìn)行了法匹拉韋的單一療法臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)期間，包括69名成人以及11名一歲以上兒童在內(nèi)的感染者連續(xù)10天服用法匹拉韋，并同時(shí)接受其他基礎(chǔ)治療。

　　法國國家衛(wèi)生和醫(yī)學(xué)研究所在一份新聞公報(bào)中說，初步結(jié)果顯示，法匹拉韋對(duì)治療埃博拉病毒早期感染者—即病毒載量（每毫升血液里病毒的數(shù)量）處于“高”等或“中”等水平且未出現(xiàn)嚴(yán)重器官衰竭（尤其是腎衰竭）癥狀的患者有積極作用，可將這部分患者的死亡率從30%降低至15%。但對(duì)于病毒載量“非常高”且已出現(xiàn)器官衰竭癥狀的患者，該藥物幾乎不起作用。

　　法匹拉韋是一種流感治療藥物，也是目前醫(yī)學(xué)界正在研究的多種試驗(yàn)性埃博拉治療藥物之一。這是法匹拉韋治療埃博拉的首個(gè)人體試驗(yàn)，此前該藥物在非活體試驗(yàn)和以小鼠為對(duì)象的試驗(yàn)中被證實(shí)對(duì)埃博拉有療效。

　　研究人員指出，由于此次試驗(yàn)對(duì)象數(shù)量有限且沒有對(duì)照組，因此還需繼續(xù)更大規(guī)模的試驗(yàn)來鞏固試驗(yàn)結(jié)果，目前不應(yīng)在臨床試驗(yàn)之外使用該藥物治療埃博拉病毒感染者。

　　作者：張雪飛

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