溫可儀表示，宮頸癌是全美女性最大的殺手，也是全球婦女癌癥死亡率的第二位，預計全美2013年將有超過12000名婦女罹患宮頸癌，其中4030人將死于該病。據(jù)醫(yī)學界的研究，所有的宮頸癌幾乎都是由14種高危HPV導致，這項病毒近年來也導致更多的口咽癌發(fā)病率。
溫可儀、鄭淑玲共同創(chuàng)辦的公司是位于硅谷圣荷西的一家生命科學公司，目前的產(chǎn)品正是針對宮頸癌篩檢的DNA產(chǎn)品。預計產(chǎn)品將于2014年獲得聯(lián)邦食品藥品管理局(FDA)核準上市。
目前宮頸癌篩檢大多是依賴宮頸抹片，也輔以液體細胞檢測。溫可儀說，宮頸抹片很大程度依賴化驗員的經(jīng)驗。根據(jù)統(tǒng)計，宮頸抹片的準確率只有20%。溫可儀的論文中寫道，全美每年有8%到10%的婦女抹片檢查為不正常。
但是，感染高危HPV病毒并不意味著未來將罹患癌癥。HPV病毒有一百多種，其中絕大部分都是低危險類別。實際上，處于宮頸癌前病變CIN1級的人群中僅有1%的感染者在未來幾年內(nèi)發(fā)生癌變。
對此，聯(lián)邦食品藥品管理局批準了一種新檢驗方法：為30歲以上婦女的異常抹片結(jié)果進行HPV DNA檢測，結(jié)果陰性的婦女屬于臨時感染者，并不是具有癌變高危的人群，將在未來幾年內(nèi)自行逆轉(zhuǎn)。
該技術(shù)的要點在于，在高危HPV病毒的癌變過程中，通過跟蹤E6癌基因激活端粒和E7癌蛋白兩個致癌基因的狀態(tài)，可以判斷出病患是否屬于癌變高危病例。
溫可儀表示，HPV DNA技術(shù)將有極高的經(jīng)濟價值。為了找出1%的宮頸癌高危人群，現(xiàn)行的醫(yī)療體系，令全美超過5000萬名婦女每年都要接受宮頸檢查。溫可儀表示，尤其是目前對宮頸癌高危人群的界定方法，使得感染高危HPV的女性需要每隔三至六個月就接受一次化驗。運用HPV DNA技術(shù)，不用反復跟蹤化驗，可降低宮頸癌防治的醫(yī)療成本。
對該技術(shù)的運用，溫可儀表示，HPV DNA測試對于癌變的早期表現(xiàn)更加敏感。
溫可儀擁有耶魯大學化學博士、哥倫比亞大學工商管理碩士學位；鄭淑玲為伊利諾伊大學博士，曾在伊利諾伊大學和斯坦福大學從事病理學、血液學博士后研究。(王碩舸) 相關(guān)閱讀