英國(guó)女童埃米·佩特森患有罕見(jiàn)“1型葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體缺陷綜合征”，變身“吃油王”，每天吃6頓飯，且需攝入相當(dāng)于同齡人3倍的脂肪。
埃米現(xiàn)年9歲，家住蘇格蘭的福爾柯克。她一天吃6頓飯，食物中常見(jiàn)大份比薩餅、各種奶制品、肥肉，橄欖油更是“佐餐佳品”。
英國(guó)《每日郵報(bào)》21日援引埃米母親米歇爾·佩特森的話報(bào)道：“喂養(yǎng)埃米完全不同于喂養(yǎng)普通孩子。父母?jìng)円话憧偙桓嬷獪p少孩子食物中的脂肪含量，而埃米恰恰需要脂肪。她的體重與其他9歲女孩一樣，甚至略輕一些�！�
埃米之所以多吃脂肪，是因?yàn)榛加?型葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體缺陷綜合征。如果不補(bǔ)充足夠脂肪，她隨時(shí)可能癲癇發(fā)作，危及性命。
1型葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體缺陷綜合征是常染色體顯性遺傳病�；颊呋蛲蛔�，表達(dá)在血腦屏障上的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體數(shù)量減少或部分喪失功能，葡萄糖不能有效通過(guò)血腦屏障，使腦組織長(zhǎng)期缺乏能量供給，腦發(fā)育遭遇阻礙。它的主要臨床特征是癲癇發(fā)作。
這種病首次發(fā)現(xiàn)于1991年，全世界現(xiàn)有100名患者，英國(guó)確診25人。
醫(yī)學(xué)界對(duì)1型葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體缺陷綜合征的治療尚無(wú)特效藥物，現(xiàn)有主要治療策略是控制飲食，即給予生酮飲食。患者要避免巴比妥類(lèi)藥物、含咖啡因食物等。
喬穎（新華社特稿）
喬穎
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