近日，日本厚生省決定停用輝瑞Prevenar和賽諾菲安萬特ActHIB的兩款疫苗，原因是懷疑4名兒童的死亡與之有關。

　　記者從輝瑞和賽諾菲安萬特中國區(qū)有關負責人處了解到，目前兩家公司都在積極配合日本相關方面展開調查，以確定疫苗注射和兒童死亡之間是否存在關聯(lián)性。

　　據(jù)了解，這兩款疫苗都在中國有售，均為自費疫苗，不在國家免費接種范圍內。

　　肺炎是嬰幼兒的常見病，肺炎球菌除了會引發(fā)肺炎外，還可能引起腦膜炎等并發(fā)癥，預防接種被認為是對付肺炎球菌疾病的有效措施。

　　Prevenar是一種肺炎雙球菌疫苗，在中國又被稱為“沛兒”。據(jù)輝瑞制藥企業(yè)溝通部品牌溝通負責人席慶介紹，輝瑞Prevenar于2000年上市，2008年進入中國。上市以來，在全球100多個國家已經(jīng)接種了3.6億針。

　　ActHIB是乙型流感嗜血桿菌疫苗，于1992年在歐洲上市，1997年進入中國銷售，目前已在全球200多個國家使用，全球銷售量超過2億只。賽諾菲安萬特集團疫苗事業(yè)部市場部總監(jiān)易青表示，之前收到過兒童死亡的案例，但沒有證據(jù)顯示疫苗接種和兒童死亡之間存在關聯(lián)性。

　　易青告訴記者，目前日本并未確定這些兒童的死亡與兩款疫苗的注射有關。她表示，日本的兒童并不是只接種了一種疫苗，而是接種好幾種疫苗，是否和疫苗注射有關以及和哪種疫苗有關，賽諾菲安萬特也在積極配合調查。

　　至于為何接種了多款疫苗，只停用了輝瑞和賽諾菲安萬特的疫苗，易青表示，這是日本政府的決定，他們無從得知。

　　去年2月，荷蘭衛(wèi)生當局曾表示，有3名注射了沛兒疫苗的嬰兒死亡，但未發(fā)現(xiàn)疫苗與嬰兒致死有關聯(lián)。同時，輝瑞在中國目前還沒有接到接種兒童死亡的案例。

　　據(jù)了解，Prevenar是輝瑞制藥在疫苗方面銷售額的主要來源。去年年末，輝瑞還向美國FDA和歐盟EMA提交了擴大Prevenar接種范圍的補充申請，計劃將該疫苗的接種范圍從嬰幼兒擴大到50歲及以上人群。輝瑞預測，申請一旦通過，Prevenar的覆蓋面將達到15億人。

　　易青表示，國家規(guī)定進口藥品在境外發(fā)生的不良反應要在一個月內及時報告，他們將在配合日本政府調查結束后，根據(jù)調查結果向中國有關部門進行上報。

　　席慶稱，輝瑞已主動向國內有關主管部門通報了Prevenar在日本暫停使用的事情，目前尚未收到國家食藥監(jiān)局的處理反饋。

　　日本停用疫苗事件引起廣泛關注，美國FDA表示密切關注這兩款產品的安全性問題。不過，F(xiàn)DA新聞發(fā)言人也表態(tài)，沒有新證據(jù)及報道顯示上述兩款疫苗存在安全問題。